CSIM200 este un produs de imagistică confocală dezvoltat cu conceptul de design simplu și eficient, care ajută cercetătorii să obțină cu ușurință imagini confocale de înaltă calitate.
Designul unic al structurii traseului optic al CSIM200 plasează pinholul de imagistică în spate, ceea ce nu doar că asigură eficiența colectării semnalelor de fluorescență, dar și îmbunătățește filtrarea semnalelor din afacerea planului de focalizare, crescând astfel raportul semnal/zgomot al imaginii și rezoluția pe axa Z. Circuitul de amplificare a semnalului, dezvoltat intern, îndeplinește cerințele imagisticii confocale pentru o sensibilitate mare de detecție și o gamă dinamică largă. Comparativ cu imaginile obținute cu sisteme confocale anterioare, fundalul imaginii confocale obținută are mai puțin zgomot, un fundal mai întunecat și detalii mai bogate.
Prin intermediul interfeței standard C, CSIM200 poate fi conectat la orice marcă și model de microscop de cercetare, iar microscopul original cu fluorescență în câmp larg poate fi rapid transformat într-un sistem de imagistică confocală. Sistemul de operare este simplu, intuitiv și ușor de utilizat, astfel încât chiar și novicii fără experiență în imagistica confocală pot obține cu ușurință imagini confocale de înaltă calitate.
Simplu, Eficient și Stabil
Designul inovativ al traseului optic al CSIM200 simplifică structura traseului optic, reduce influența dispozitivelor asupra stabilității sistemului și optimizează forma și dimensiunea pinholului confocal, ceea ce permite blocarea unui număr mai mare de semnale din afacerea planului de focalizare decât sistemele confocale tradiționale, fiind mai aproape de un confocal ideal.
Caracteristici ale produsului
-
Unitate Pinhol Confocal
Pentru a reduce deplasarea ușoară a diferitelor componente din traseul optic, proiecția punctului de excitație și a pinholului pe mostră nu se poate suprapune corect (conjugat), iar pinholul blochează fluorescența, ceea ce duce la scăderea eficienței de detecție. Microscoapele confocale tradiționale folosesc distanțe focale mari. Obiectivul mărește imaginea intermediară și pinholul, care este de câteva ori mai mare decât discul Airy pe suprafața de imagistică a microscopului. Deși un astfel de design asigură eficiența de detecție a fluorescenței, acesta reduce și eficiența pinholului de a bloca semnalele din afacerea planului de focalizare de a intra în detector, ceea ce scade rezoluția pe axa Z a imaginii confocale finale.
CSIM200 face ca fluorescența emisă de mostră să urmeze înapoi traseul luminii laser și să treacă prin pinhol, iar apoi utilizează o oglindă dichronică pentru a separa fluorescența de traseul luminii laser și a o ghida către detector, minimizând astfel interferențele cauzate de deplasarea componentelor și nemaifiind necesară măririle imaginii intermediare și pinholului. Imaginea intermediară și pinholul se potrivesc cu discul Airy al microscopului într-un raport de 1:1. Astfel, se obțin imagini confocale cu un raport semnal/zgomot mai bun și cu o rezoluție pe axa Z mai mare decât microscoapele confocale convenționale.
2. Unitate de Control al Detecției
Unitatea de detecție a CSIM 200 este echipată cu o roată de filtre motorizată cu 6 gauri și un tub fotomultiplicator cu multi-alcaline de mare sensibilitate (MA PMT, QE≥25%@500nm), preinstalat cu 4 filtre de interferență de înaltă performanță. Sistemul poate finaliza rapid și automat co-imaginarea fluorescenței multi-color pentru a obține imagini confocale de fluorescență multi-color de înaltă calitate. În plus, unitatea standard de interferență diferențială (DIC) poate obține imagini cu interferență diferențială de înaltă rezoluție pentru analiza localizării fluorescenței.
3. Circuit de Achiziție a Semnalului
Circuitul de amplificare a semnalului al unității de detecție CSIM200 se bazează pe 20 de ani de experiență în dezvoltarea circuitelor analogice ale companiei noastre și a fost special conceput un nou circuit pentru caracteristicile imagisticii prin scanare punct cu punct. Acesta utilizează un sistem de achiziție a fluorescenței și de amplificare a semnalului electric diferit de sistemele confocale tradiționale. Metoda îmbunătățește eficiența de achiziție a semnalelor de fluorescență cu cel puțin un ordin de mărime și rezolvă problema intervalului dinamic scăzut cauzată de utilizarea amplificatoarelor cu grupuri încrucișate în sistemele confocale tradiționale, astfel încât imaginile obținute au un contrast mai mare și detalii mai bogate.
Funcții ale software-ului
CSIM200 este echipat cu un software de imagistică cu interfață în limba chineză, ușor de învățat. Oricine poate stăpâni rapid procesul de imagistică și poate obține cu ușurință imagini confocale bidimensionale multi-color.
Software-ul poate, de asemenea, să completeze automat experimentele de imagistică, precum imagistica 3D, imagistica în timp real, imagistica 3D în timp real și imagistica multi-punct, și poate efectua corecția și adăugarea de scară, procesarea filtrelor, Z-Stack și îmbinarea de imagini mari și alte procese și analize, susținând exportul în mai multe formate de imagine și salvarea automată a parametrilor de scanare.
Include unitatea de interferență diferențială (DIC), unitatea de focalizare motorizată și masa motorizată.
Funcția de imagistică CSIM200
CSIM200 suportă imagistica bidimensională pe un singur canal sau pe mai multe canale (XY), imagistica tridimensională (XYZ), imagistica cvadridimensională (XYZT) și scanarea multi-locație.
Aplicația sistemului CSIM200
Efect de scanare a feliei confocale de bună calitate, foarte potrivit pentru probele de felii de creier mai groase. Poate fi utilizat pentru a studia interacțiunea celulelor nervoase și cercetarea rețelelor neuronale
Organisme model
Poate fi utilizat pentru a observa organisme model precum peștii zebră, Drosophila, nematozii și Arabidopsis, etc. Prin imagistica cu câmp larg, se obțin imagini structurale tridimensionale ale întregii mostre prin puzzle-uri, iar procesul de dezvoltare este înregistrat; prin observarea proteinelor fluorescente exprimate endogen, se urmăresc schimbările dinamice în structura fină a macromoleculelor.
Cercetare în Farmacologie și Patologie
În cercetarea terapiei medicamentoase, se obțin și se cuantifică datele de fluorescență de la probele colorate cu un singur marker sau cu mai mulți markeri fluorescenți, se realizează screening-ul și înregistrarea expresiei moleculelor fluorescente și se obțin informații dinamice despre localizarea și concentrarea moleculelor marcate. S-au efectuat observații morfologice și calitative ale fluoreșcenței pe secțiuni de țesuturi patologice etichetate prin imunofluorescență.
Cercetare în Sistemul Nervos
Efect bun de scanare a feliei confocale, foarte potrivit pentru probele de felii de creier mai groase. Poate fi utilizat pentru a studia interacțiunea celulelor nervoase și cercetarea rețelelor neuronale.
Cercetare în Structuri Subcelulare
Imaginarea celulelor vii sau a probelor fixate etichetate cu mai mulți markeri fluorescenți pentru a studia colocalizarea fluorescenței, proprietățile dinamice sau relațiile spațiale ale două sau mai multor proteine țintă. De exemplu, observarea structurilor macromoleculare precum mitocondriile, reticulul endoplasmatic sau citoscheletul, și studiul relației dintre moleculele țintă, organite și citoschelet în timpul migrației celulare.
Cercetare în Culturi de Secțiuni de Țesut
Confocal poate fi foarte flexibil și intuitiv pentru a observa morfologia prin reconstrucția tridimensională a feliei. Este potrivit pentru observarea probelor multicelulare precum țesuturile, vasele de sânge, fibrele musculare și inimile artificiale în culturi tridimensionale in vitro, urmărind procesul rapid de creștere al contracției musculare simulate, fluxului sanguin, organismului întreg sau culturii de țesuturi, păstrându-se informațiile structurale.
Cercetare în Plante și Microorganisme
Confocal este, de asemenea, potrivit pentru observarea și cercetarea probelor precum frunzele de plante, rădăcinile, bacteriile și procariotele. De exemplu, studiile legate de proteinele plantelor asociate cu fotoperioadele, motilitatea cililor cianobacteriilor și tropismul bacteriilor.